← Vissza a hírekhez Hasznos szakmai cikkek

JACOP 2025 és a Safety Gate: így őrzi az EU a termékbiztonságot

2026. okt. 25. · 9 perc olvasás

A CE-jelölés a gyártó nyilatkozata arról, hogy a termék megfelel az uniós követelményeknek. Hogy ez a nyilatkozat a polcon lévő termékre is igaz-e, azt a tagállamok piacfelügyeleti hatóságai ellenőrzik. Az Európai Bizottság évente közös vizsgálati programot szervez számukra: ez a JACOP (Joint Actions on Compliance of Products – közös fellépés a termékek megfelelőségéért).

A 2025-ös program 11 termékspecifikus tevékenységet (PSA) fog össze 9 ágazatban, a műtrágyáktól a felvonókon át a munkavédelmi sisakokig és lábbelikig. Ebben a cikkben a program működését mutatjuk be, valamint azt, hogy a vizsgálatok eredményei hogyan jutnak el a nyilvánossághoz – és hogyan jelezheti bárki, ha nem biztonságos termékkel találkozik.

11
termékspecifikus tevékenység (PSA)
9
ágazat
2 ciklus
2025. március – 2026. augusztus
EU + EFTA
a tagállami piacfelügyeleti hatóságok közös munkája

Mi az a JACOP?

A JACOP kezdeményezés célja, hogy az EU- és az EFTA-országok piacfelügyeleti hatóságai (MSA) közösen vizsgáljanak termékeket, közösen értékeljék a kockázatokat, és összehangolják a munkamódszereiket. A programot az Európai Bizottság Belső Piaci, Ipar-, Vállalkozás- és Kkv-politikai Főigazgatósága (DG GROW) felügyeli, a szerződéses lebonyolításért az Európai Innovációs Tanács és Kkv-ügyi Végrehajtó Ügynökség (EISMEA) felel, a megvalósítást pedig külső vállalkozók – a 2025-ös programban az EY, az ESN és az MCI – végzik, műszaki szakértők támogatásával.

A közös fellépés lényege, hogy a vizsgálat uniós forrásból történik, és a részt vevő hatóságok a saját nemzeti kapacitásukon felül jutnak vizsgálati lehetőséghez: egy közösen elfogadott vizsgálati terv alapján gyűjtik a mintákat, egy közösen kiválasztott akkreditált laboratórium vizsgálja azokat, az eredményeket pedig együtt értékelik. A hatóságok maguk a döntéshozók: ők figyelik a nemzeti piacot, ők gyűjtik a mintákat, és ők hozzák meg az intézkedéseket.

Miért fontos ez a gyártóknak?
A JACOP vizsgálatai nem a prototípust, hanem a forgalomban lévő terméket mérik: azt, ami a polcról vagy a webáruházból a felhasználóhoz kerül. Ha a sorozatgyártás eltér a tanúsított típustól, vagy hiányos a dokumentáció, az itt derül ki – a következmény értékesítési tilalom, kivonás, visszahívás vagy bírság lehet.

A JACOP 2025 program 11 termékspecifikus tevékenysége

A 11 termékkategóriát a DG GROW a közigazgatási együttműködési csoportokkal (AdCo) konzultálva, a prioritások meghatározásával választotta ki. A termékeket az érintett piacfelügyeleti hatóságok választják ki és gyűjtik össze, majd a közösen elfogadott vizsgálati terv szerint vizsgálják. Az egyéni védőeszközök (EVE, angolul PPE) három tevékenységgel szerepelnek a programban.

1. PSA
Műtrágyák
2. PSA
Szigetelőanyagok építőipari termékekben
3. PSA
Veszélyes anyagok kisebb elektromos eszközökben
4. PSA
Kozmetikumok
5. PSA
Távirányítós játékok
6. PSA
Fogyasztói textil ruházati cikkek
7. PSA
Felvonók és a felvonók biztonsági alkotórészei
8. PSA
Gázkészülékek
9. PSA
Munkavédelmi sisakok (professzionális)
Egyéni védőeszköz – az eredményekről külön cikkünkben számolunk be
10. PSA
Munkavédelmi sisakok (fogyasztói)
Egyéni védőeszköz
11. PSA
Munkavédelmi lábbelik (professzionális)
Egyéni védőeszköz – az eredményekről külön cikkünkben számolunk be

Menetrend: két ciklus, négy fázis

A JACOP 2025 program ütemterve: nyitó esemény 2025. február 8., 1. ciklus 2025. március – 2026. május, 2. ciklus 2025. szeptember – 2026. augusztus, záró esemény és zárójelentés 2026. október
A JACOP 2025 program ütemterve a zárójelentés munkaterve alapján; saját ábrázolás.

A program 2025. február 8-án nyitó eseménnyel indult. A 11 tevékenység két ciklusban fut: az első (2., 3–6. és 8. PSA) 2025 márciusától 2026 májusáig, a második (1., 7. és 9–11. PSA) 2025 szeptemberétől 2026 augusztusáig tart. A záró esemény és a teljes programot összegző zárójelentés 2026 októberére esik. Minden tevékenység ugyanazt a négy fázist járja végig:

  1. 1
    Indítás
    Dokumentumelemzés, a vizsgálati terv elkészítése és a laboratóriumok feltérképezése. Mérföldkő: a projektindító megbeszélés, ahol a hatóságok megállapodnak a termékkörről és a vizsgálati kritériumokról.
  2. 2
    Laboratórium kiválasztása
    Pályázati eljárás és szerződéskötés. Mérföldkő: a közbenső találkozó, ahol a hatóságok áttekintik a laboratóriumok ajánlatait, és kiválasztják a megfelelőt.
  3. 3
    Mintavétel és vizsgálat
    A hatóságok a nemzeti piacaikról gyűjtik a mintákat, ellenőrzik a dokumentációt, majd a laboratóriumba küldik őket. Mérföldkő: a laboratóriumi megbeszélés, ahol bemutatják az eredményeket, és egyeztetik a kockázatértékelést.
  4. 4
    Jelentéstétel és nyomon követés
    Egyeztetett kockázatértékelés, intézkedések a nem megfelelő termékekkel szemben, zárójelentés. Mérföldkő: a záró megbeszélés, ahol bemutatják a következtetéseket és az ajánlásokat.

Mi történik a nem megfelelő termékekkel?

A hatóságok minden olyan mintára kockázatértékelést végeznek, amely nem felel meg a jogszabályi követelményeknek – a meg nem felelés típusa, valamint a lehetséges kár valószínűsége és súlyossága alapján. Az egységes megközelítést a közös SAGA eszköz (Surveillance Assistance and Guidance Analytics) segíti.

Az intézkedések az európai és a nemzeti jogszabályok szerint történnek: értékesítési tilalom, a forgalomból való kivonás, visszahívás, figyelmeztetés vagy bírság a gazdasági szereplőknek, az online piacterek felszólítása az érintett ajánlatok eltávolítására. A vizsgált termékeket a hatóságok az ICSMS rendszerben – a piacfelügyeleti hatóságok közös európai információs és kommunikációs rendszerében – rögzítik, a súlyos kockázatot jelentő termékekről pedig riasztást tesznek közzé a Safety Gate rendszerben.

Safety Gate: a nyilvános riasztási rendszer

A Safety Gate az EU gyorsriasztási rendszere a veszélyes, nem élelmiszer jellegű termékekre. Amikor egy tagállami hatóság súlyos kockázatot jelentő terméket azonosít, és intézkedik ellene, a riasztás – a termék fotójával, márkájával, típusával, a kockázat leírásával és a meghozott intézkedéssel – a rendszer nyilvános portálján is megjelenik. A portál bárki számára ingyenesen elérhető az EU hivatalos nyelvein, a magyart is beleértve; a riasztások között termék, márka, kategória vagy ország szerint lehet keresni, és heti összesítők is megjelennek.

4 671
riasztás 2025-ben – hetente közel 100
5 794
nyomonkövetési intézkedés 2025-ben
36%
a riasztások közül kozmetikai termék (játék: 16%, elektromos készülék: 11%)
53%
a riasztások közül vegyi kockázat (sérülés: 14%, fulladás: 9%)

A rendszer 2025-ben 4 671 riasztást és 5 794 nyomonkövetési intézkedést rögzített – a Bizottság 2025-ös Safety Gate-jelentése szerint ez a rendszer 2003-as indulása óta a legmagasabb szám. A riasztások több mint harmada kozmetikai termékre vonatkozott, a leggyakoribb kockázat pedig a vegyi kockázat volt. Egyéni védőeszközök is rendszeresen szerepelnek a listán.

Három kapu: ki, mit, hol jelenthet

A Safety Gate három elemből áll: a hatóságok közötti riasztási rendszerből, a nyilvános portálból és a bejelentő felületekből. Az utóbbiból kettő van, és nem keverendők össze: az egyik a fogyasztóké, a másik a gazdasági szereplőké.

Safety Gate portál
Nyilvános riasztások
Bárki böngészheti és kereshet a veszélyes termékekről szóló riasztások között; heti összesítők.
Fogyasztói Biztonsági Kapu
Consumer Safety Gateway
Bármely uniós fogyasztó a saját nyelvén jelenthet be balesetet vagy biztonsági problémát egy termékkel. A bejelentés az illetékes nemzeti hatósághoz kerül, amely kivizsgálja az esetet.
Safety Business Gateway
A vállalkozások bejelentő felülete
Gyártók, importőrök, forgalmazók és online piacterek itt jelentik a hatóságoknak, ha egy termékükről kiderül, hogy veszélyes, valamint a termékkel összefüggő baleseteket.

Így jelenthet be veszélyes terméket

  1. 1
    Nézze meg, van-e már riasztás
    A Safety Gate portálon keressen rá a termékre vagy a márkára. Ha már van riasztás vagy visszahívás, kövesse az abban leírt lépéseket – például ne használja tovább a terméket, és vigye vissza az eladóhoz.
  2. 2
    Gyűjtse össze az adatokat
    Terméknév, márka, típus- vagy modellszám, a gyártó vagy az importőr neve, a vásárlás helye és ideje, fényképek a termékről és a jelölésekről, valamint a probléma vagy a baleset leírása.
  3. 3
    Küldje be a Fogyasztói Biztonsági Kapun
    A Consumer Safety Gateway űrlapja az EU bármely hivatalos nyelvén, így magyarul is kitölthető. A bejelentést az illetékes nemzeti piacfelügyeleti hatóság kapja meg, amely kivizsgálja az esetet, és dönt az intézkedésről.
  4. 4
    Vagy forduljon közvetlenül a nemzeti hatósághoz
    Magyarországon a munkahelyi használatra szánt egyéni védőeszközök piacfelügyeletét a munkavédelmi hatóság – első fokon a fővárosi és vármegyei kormányhivatalok – látja el, a fogyasztói termékekét a fogyasztóvédelmi hatóság. Munkahelyen a jelzés első címzettje mindig a munkáltató.
  5. 5
    Gazdasági szereplőként használja a Safety Business Gateway-t
    Ha gyártóként, importőrként vagy forgalmazóként tudomást szerez arról, hogy egy terméke veszélyes, a hatóságok tájékoztatása kötelező; ennek uniós felülete a Safety Business Gateway.
Mire nem való a bejelentés?
A Safety Gate és a Fogyasztói Biztonsági Kapu a termékbiztonságról szól: nem fogyasztói panaszfórum, nem szolgál a vételár visszaszerzésére vagy jótállási igény érvényesítésére. Ilyen ügyekben a kereskedőhöz, a fogyasztóvédelmi hatósághoz vagy a békéltető testülethez lehet fordulni.

Mit tanulhatnak a gyártók a közös fellépésekből?

A 2025-ös program egyéni védőeszközökre vonatkozó eredményei – köztük az ipari védősisakok és a munkavédelmi lábbelik vizsgálata, amelyekről külön cikkekben számolunk be – visszatérő mintázatot mutatnak: a laboratóriumi teljesítmény mellett a dokumentáció, a jelölés és a használati utasítás a leggyakoribb hibaforrás. Ezek a követelmények nem formaságok: a védelmi osztály jelölése, a kötelező nemzeti nyelvű használati utasítás és a felelős gazdasági szereplő elérhetősége nélkül a felhasználó nem tudja megítélni, mire számíthat a terméktől.

Bejelentett szervezetként a GÉPTESZT az EU-típusvizsgálat (B modul) során a típust értékeli; a III. kategóriás védőeszközöknél a C2 vagy D modul szerinti gyártásfelügyelet a sorozatgyártás és a típus egyezését is ellenőrzi. A piacfelügyelet ettől független, harmadik ellenőrzési szint: a hatóság a forgalomban lévő terméket vizsgálja. A gyártó felelőssége, hogy mindhárom szint ugyanazt a terméket lássa.

  • A sorozatgyártás feleljen meg a tanúsított típusnak – II. kategóriás eszközöknél ez kizárólag a gyártó belső gyártásellenőrzésén múlik.
  • A használati utasítás és a jelölések legyenek teljesek, pontosak és a forgalmazás szerinti tagállam nyelvén elérhetők.
  • Az EU piacán forgalomba hozott terméken szerepeljen a felelős gazdasági szereplő neve és EU/EGT-beli címe az (EU) 2019/1020 rendelet 4. cikke szerint.
  • Kövesse a Safety Gate riasztásait a saját termékkategóriájában: a hatósági gyakorlat innen olvasható le a legkorábban.
Kapcsolódó cikk JACOP 2025: a vizsgált ipari védősisakok ötöde elbukott az ütéscsillapításon Nyolc ország tíz piacfelügyeleti hatósága 65 ipari védősisakot vizsgált az EN 397 szerint. A laboratóriumban 19 sisak (29%) bukott el – zömük az ütéscsillapításon –, a jelölések és a dokumentáció ellenőrzésén 41 (63%). A kettőt együtt nézve 46 sisak (71%) nem felelt meg legalább egy követelménynek, és 19 (29%) volt minden szempontból rendben. Mit jelent ez a gyártóknak, a munkáltatóknak és a viselőknek? Tovább → Kapcsolódó cikk JACOP 2025: a vizsgált munkavédelmi lábbelik 82%-ánál találtak hibát Nyolc ország – hét uniós tagállam és Norvégia – tíz piacfelügyeleti hatósága 83 munkavédelmi lábbelimodellt vizsgált az EN ISO 20345 szerint. 53 modell (64%) legalább egy teljesítménykövetelményt nem teljesített, 48 (58%) a dokumentáció és a jelölések ellenőrzésén bukott el, és mindössze 15 (18%) felelt meg mindennek. Mit jelent ez a gyártóknak, importőröknek és a munkáltatóknak? Tovább → Kapcsolódó cikk EU-n kívül gyártja? Az EU-ban valakinek felelnie kell a védőeszközéért Nem feltétlenül meghatalmazott képviselő – de egy EU-ban letelepedett gazdasági szereplőnek (importőrnek, meghatalmazott képviselőnek vagy logisztikai szolgáltatónak) el kell látnia az (EU) 2019/1020 rendelet 4. cikke szerinti feladatokat, mielőtt az egyéni védőeszköz forgalomba kerül. Tíz kérdés és válasz EU-n kívüli gyártóknak: online piacterek, jelölés, dokumentáció, a bejelentett szervezet szerepe. Tovább →

Források

  1. Piacfelügyelet – közös fellépések (JACOP) – Európai Bizottság, DG GROWA JACOP 2025 termékkártyái hírekkel, infografikákkal és zárójelentésekkel (angolul).
  2. JACOP 2025 – PPE – Munkavédelmi lábbelik – Zárójelentés (magyar)Az Európai Unió Kiadóhivatala, 2026. A program bemutatása (2. rész) minden PSA-zárójelentésben azonos. ET-01-26-103-HU-N, doi:10.2873/7296803.
  3. Safety Gate – az EU gyorsriasztási rendszere a veszélyes nem élelmiszer jellegű termékekre
  4. Fogyasztói Biztonsági Kapu (Consumer Safety Gateway) – veszélyes termék bejelentése
  5. Safety Business Gateway – bejelentő felület gazdasági szereplőknek
  6. Safety Gate 2025 – éves jelentés (Európai Bizottság)A 2025. évi riasztási statisztikák forrása.
  7. (EU) 2019/1020 rendelet a piacfelügyeletről és a termékek megfelelőségéről
  8. (EU) 2023/988 rendelet az általános termékbiztonságrólA Safety Gate és a fogyasztói bejelentés jogi alapja.
  9. ICSMS – a piacfelügyeleti hatóságok információs és kommunikációs rendszere

Kérdése van az egyéni védőeszközök tanúsításával kapcsolatban?

Csapatunk készséggel segít az egyéni védőeszközök laboratóriumi tesztelésében, EU-típusvizsgálatában (B modul) és a C2/D modul szerinti gyártásfelügyeletében.

Kapcsolatfelvétel